人民网8月4日电 根据美国电视新闻网报道，两位在利比里亚感染埃博拉病毒的美国医疗救助人员回到美国后注射了由一家生物医药公司研制的名为”ZMapp”的实验性药物，身体状况明显改善。
根据世界卫生组织周一公布的最新数据，目前在几内亚、塞拉利昂、利比里亚以及尼日利亚因感染埃博拉病毒而死亡的人数已经达到887人。
由于目前没有行之有效的治疗方法，且尚无疫苗可以预防埃博拉，该实验性的药物引起了大量质疑。据报道，该药品由位于美国一家名为“Mapp Biopharmaceutical Inc”的生物科技公司研制，该公司成立于2003年，只有9名员工。根据公司网站介绍，该公司致力于为传染病的预防和治疗开发新药，关注全球卫生和生化防卫未满足的需求。
该公司与美国国家美国国家卫生研究院以及军方负责大规模杀伤性武器的分支机构国防降低局合作数年，研发治疗埃博拉病毒的药物。
但是，用于治疗的药物目前并未进行过人体试验。据报道，经过两位美国医疗志愿者同意后，他们才被注射该药物，而且他们明白这种药还没有经过人体试验。这种行为符合美国食品药品监督管理局“富有同情心的使用的”。
目前还不清楚该药是否最终有效。两位美国患者的病情需要进一步观察，看药物如何与其免疫系统发生作用。目前也不清楚是否可以将该药物应用于其他患者身上。根据世界卫生组织发言人，医生不能将未经试验的药物用于正在爆发的疾病中。而且目前该公司没有多余的药物给其他患者。
美国其它机构也积极开发相关药物。根据报道，美国国家卫生研究院今年三月份获得了为期5年2800万美金的资助，与其它15各机构合作研究对抗埃博拉病毒。目前已经证明不同的抗生素混合后有潜在的治疗效果，但是目前研究者还在尝试哪种组合最有效以及它们是如何发生作用的。
一家位于的公司与美国签署了1.4亿美元的合同开发治疗埃博拉病毒的药物，一月份已经开始第一阶段的药物试验，但是美国食品药品监督管理局最近却停止了该药的实验。
报道称，目前至少有一种埃博拉疫苗已经在健康的志愿者身上进行人体试验。上周，美国国家卫生研究院宣布最早将在9月份开始进行另外一种疫苗的安全实验。