辉瑞公司于5月13日正式对外宣布，该公司的激酶剂英立达（阿昔替尼）获得中国国家食品药品监督管理总局批准，用于既往接受过一种酪氨酸激酶剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的患者。
据39健康网编辑了解，该获批基于一项全球国际多中心III期研究和在亚洲区域采用相似的设计开展的一项国际多中心研究的临床数据。与索拉非尼相比，英立达使中位无进展期显著延长43%。亚洲区域国际多中心研究获得的临床数据与全球国际多中心III期研究相似。
肾细胞癌是最致命的恶性肿瘤之一。据WHO的数据显示，RCC在中国的发病率为3.8/10万，年死亡人数为25583人。而在美国，接受治疗后进展的患者中，继续接受酪氨酸激酶剂（TKI）治疗的约占40-65%。英立达是一种口服的、作用于血管内皮生长因子受体1，2和3的强效和高选择性酪氨酸激酶剂，肿瘤生长、血管新生和肿瘤进展。英立达在中国上市将给既往治疗失败的进展期肾细胞癌的中国患者带来新的希望。
辉瑞肿瘤大中华区总裁、辉瑞中国副总裁单国洪先生表示：“辉瑞肿瘤恪守与中国患者的承诺，始终以患者的利益为先，不断提高，不断前进，为广大肿瘤患者谋求最大福祉。此次英立达在中国上市，将为既往治疗失败的进展期肾细胞癌患者带来新的疗效、新的希望！辉瑞将联合已在市场的另一重量级产品索坦，致力打造辉瑞在肾癌领域的学术领导地位。”
辉瑞肿瘤临床开发和医疗事务高级副总裁兼首席医学官MaceRothenberg博士说：“虽然靶向治疗取得了进展，但对一线治疗后进展的进展期肾细胞癌患者来说，他们仍然需要更多的选择。英立达是美国批准的首个用于既往治疗失败的进展期肾细胞癌患者的靶向药物，该批准基于其无进展期优于另一种FDA批准的靶向药物的事实。”
中国抗癌协会泌尿肿瘤专业委员会候任主任委员、复旦大学附属肿瘤医院副院长、泌尿外科主任叶定伟教授说：“既往治疗失败的进展期肾细胞癌患者，包含细胞因子治疗失败或一种TKI治疗后的进展患者，英立达将揭开治疗的新篇章，使得医生能够为这些患者选择最为优化的治疗方案。”
中国临床肿瘤专业委员会肾癌专家委员会主任委员、肿瘤医院副院长郭军教授说：“英立达作为新一代的酪氨酸激酶剂，不仅对一种TKI治疗进展的患者显著提高无进展期，对于既往使用过细胞因子治疗的进展期肾细胞癌患者，英立达疗效更为卓越，相比既往靶向药物，使中位PFS显著延长86%。”
英立达最初于2012年1月在美国获得FDA上市批准，目前已在包括欧盟、日本、韩国在内的81个国家/地区获得了批准。此次英立达在华获得CFDA批准，预计今年九月将能惠及中国患者。索坦和英立达的先后上市，使辉瑞成为目前国内唯一拥有两个肾细胞癌靶向治疗药物的制药公司。
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一般而言，50岁到70岁是肾细胞癌的高发年龄，然而这些群体却极易被漏诊。由于缺乏鉴别意识，许多老年患者往往会把血尿、疼痛等肾细胞癌的早期症状误认为是自然衰弱的正常表现，直到出现明显腰痛时才想到就诊，确诊后已是癌症晚期。由此可见，频繁出现血尿的老年人需提高，及早接受肾功能检查，以筛选早期肾肿瘤。